欧盟合规 2026 年 9 月 6 日更新

CLP 与 GHS 有什么区别？7 个化学品出口欧盟关键差异

出口欧盟的化学品和混合物，只按 UN GHS 做合规是远远不够的。这 7 条差异，是国内厂商最常踩坑的地方。

联合国 GHS（全球化学品统一分类和标签制度）本质是一份"菜单"——列出了危险类别、象形符、H/P 声明供各国选用。到了欧盟，正式立法是 2008 年 12 月 16 日发布的（EC）No 1272/2008 号法规，业内简称 CLP（Classification, Labelling and Packaging，分类、标签与包装）。CLP 已经修订超过 22 次（ATP 系列，第 22 次已于 2026 年 5 月适用），并且加入了大量欧盟特有的要求。

下面 7 条差异，是中国出口商第一次遇到 CLP 时最容易出问题的地方。

一、EUH 声明——CLP 特有的补充声明

GHS 只有 H（危险性说明）和 P（预防说明）两类，CLP 追加了一类 EUH 声明，前缀就是 "EUH"。这些声明描述 UN GHS 未覆盖但欧盟消费者或工人需要知道的危险。

常见 EUH：

EUH014 遇水剧烈反应。
EUH059 对臭氧层有害。
EUH066 反复接触可能引起皮肤干燥或皲裂。
EUH070 眼接触会中毒。
EUH208 含 <致敏物质名称>，可能引起过敏反应。
EUH210 索取安全数据表。

EUH208 和 EUH210 几乎出现在大多数混合物的欧盟标签上。这些是中国 GB 30000 完全没有的。

二、协调分类（CLH）——Annex VI 强制覆盖自分类

GHS 允许供应商自分类。CLP Annex VI 列出了强制性协调分类清单，只要物质出现在该清单里，供应商必须使用协调分类（可以补充 Annex VI 未涵盖端点的分类，但不能否定 Annex VI）。

Annex VI 通过 ATP 持续更新：第 22 次 ATP（(EU) 2024/2564）已于 2026 年 5 月 1 日起适用，新增 27 条、修改 16 条、删除 7 条协调分类；第 23 次 ATP 将于 2027 年 2 月 1 日起适用。Annex VI 现收录 4500+ 条协调分类，主要是 CMR（致癌、致突变、生殖毒性）物质与呼吸致敏物。国内厂商应先按现行 ATP 查 Annex VI 再做 SDS/标签——用旧版清单是出口被拦的常见原因。

三、毒物中心通报（PCN）与 UFI

自 2021 年 1 月 1 日（消费品）和 2024 年 1 月 1 日（工业品）起，所有被分类为健康或物理危险的混合物投放欧盟市场前，必须通过 ECHA PCN 门户向各成员国毒物中心提交通报。

每份通报生成一个 UFI（Unique Formula Identifier，唯一配方标识码）——16 位字母数字组合，必须印在产品标签上。UN GHS 没有对应要求。没有 UFI 的欧盟标签属于违法上市。

四、儿童防开启装置（CRF）与触感警示（TWD）

CLP 第 35 条和 Annex II 第 3 部分规定：

销售给消费者的产品，若属于急性毒性 1~3 类、STOT SE/RE 1 类、皮肤腐蚀 1 类、部分致敏物、吸入危害，包装必须配备 儿童防开启装置（CRF, Child-Resistant Fastening）。
销售给消费者且分类为急性毒性、皮肤腐蚀、致突变 2 类、致癌 2 类、生殖毒性 2 类、呼吸致敏 1 类、STOT、吸入危害、易燃 1~2 类的包装，还需在瓶盖上加 触感警示（TWD, Tactile Warning of Danger）——一个凸起三角形，方便视障人士识别。

UN GHS 只提及"可能的触感警示手段"，未做强制。中国目前也无此要求。

五、可折叠标签与多语言

CLP 要求标签使用销售国官方语言。在比利时可能需要荷兰语、法语、德语；瑞士需要德、法、意三语。为了塞下多语言内容，CLP 明确允许使用可折叠标签（fold-out label）——外表面显示产品标识和象形符即可。

UN GHS 层面对语言无要求；GB 30000 只要求中文。

六、GHS 建块的选择性采纳

CLP 并未采纳全部 GHS 类别。国内厂商最容易混淆的：

易燃液体 4 类（闪点 60–93°C）——GHS 定义，但 CLP 未采纳；此类液体在欧盟不作为"易燃液体"分类，但可能受 ADR 运输规则约束。
急性毒性 5 类——GHS 定义了低毒性类别，CLP 未采纳。
皮肤/眼刺激 3 类（轻度刺激）——GHS 可选类别，CLP 未采纳。

因此，为其他市场准备的 SDS 里若含有 Cat.4 或 Cat.5，不要照搬到欧盟版。

七、小包装的减量标签

CLP 第 29 条允许 ≤ 125 mL 的小包装做减量标签，可以省略 H 或 P 声明，但象形符和信号词不能省略（除个别较低类别以外）。规则很具体、可执行。UN GHS 只给出原则，具体阈值交给各主管部门。

八、2024 年 CLP 大修：新标签格式规则，已"停表"推迟到 2028 年

欧盟于 2024 年 11 月公布 CLP 修订法规 (EU) 2024/2865（2024 年 12 月 10 日生效），第一次把标签的排版写成硬性规定：≤3 L 包装的标签文字 x 高度不小于 1.2 mm（大包装分档更大）、行距不低于字号的 120%、字体不得过窄或斜体、文字与底色反差要足够；折页标签（fold-out）不再受包装尺寸限制；并引入数字标签（二维码链接的补充信息）作为部分内容的可选载体。

原定 2026 年 7 月 1 日起适用。2025 年 11 月欧盟通过"停表"法规 (EU) 2025/2439，把重新贴标、强制格式、广告与远程销售等条款的适用日期统一推迟到 2028 年 1 月 1 日。这意味着：现在按旧格式印的标签在 2028 年前仍合法；但新做的标签模板建议直接按新格式排——1.2 mm 的 x 高在小包装上会挤掉大量版面，早一步用折页标签或减量标签方案，2028 年就不用整批重印。

快速对比表

要素	UN GHS	EU CLP
法律地位	联合国建议（非强制）	欧盟法规（成员国直接生效）
补充声明	仅 H、P	H、P、EUH
协调分类清单	无	Annex VI（强制）
毒物中心/UFI	无	PCN 通报 + UFI 上标签
儿童防开启	建议	消费品强制（第 35 条）
触感警示	可选	特定危险强制
语言	无规定	成员国官方语言
易燃液体 4 类、急毒 5 类	有	未采纳

出口欧盟的合规清单

手上已有 GHS 合规版本，出口欧盟至少需要：

对照 CLP Annex VI 复核协调分类。
剔除 Cat.4 易燃液体、Cat.5 急毒等未被 CLP 采纳的类别。
补充适用的 EUH 声明（尤其 EUH208 和 EUH210）。
通过 ECHA PCN 门户完成 PCN 通报并生成 UFI。
消费品包装加 CRF 和 TWD。
翻译标签至销售国官方语言。

参考资料

本文依据以下一手资料整理，实际操作以现行有效版本为准。